Naučnici očekuju da će ambiciozan projekat konstruisanja ljudskog genetskog materijala od nule doprinijeti tome da saznaju više o tome kako DNK funkcioniše, što bi otvorilo put za novu generaciju medicinskih terapija.
"Informacije dobijene sintezom ljudskih genoma mogu biti direktno korisne u generisanju tretmana za skoro svaku bolest", rekao je profesor Džejson Čin, koji vodi projekat u Laboratoriji za molekularnu biologiju (LMB) MRC-a u Kembridžu.
Za projekat SynHG, istraživači će početi sa izradom djelova ljudskog hromozoma i njihovim testiranjem u ćelijama ljudske kože, a projekat uključuje timove sa univerziteta u Kembridžu, Kentu, Mančesteru, Oksfordu i Imperijal koledžu u Londonu.
U okviru projekta se vrši i paralelno istraživanje društvenih i etičkih pitanja koja proizilaze iz pravljenja genoma u laboratoriji, koje vodi profesorka Džoj Žang sa Univerziteta u Kentu, da bi se izbjegle situacije u kojima bi neko mogao da otkrije da je "genetski" roditelj djeteta, o kome ništa nije znao.
