Američka Agencija za hranu i ljekove (FDA) odobrila je lijek za Alchajmerovu bolest lekembi za pacijente u najranijim stadijumima bolesti koji su razvili japanska farmaceutska kompanija Eisai i američki Biogen.

Lijek, koji će se prodavati pod imenom lekembi, pripada klasi tretmana koji imaju za cilj da uspore napredovanje neurodegenerativne bolesti uklanjanjem ljepljivih naslaga toksičnog proteina beta amiloida iz mozga.

Skoro svi prethodni eksperimentalni ljekovi koji su koristili taj pristup nisu bili uspješni.

-Ove vijesti su nevjerovatno važne- rekao je glavni naučni direktor Fondacije za otkrivanje ljekova za Alchajmetovu bolest dr Hauard Filit.

Doktor je dodao da se „istraživanja nedvosmisleno najsloženije bolesti sa kojom se ljudi suočavaju isplate. Ona nam daju nadu da možemo ne samo da liječimo Alchajmerovu bolest već i da možemo da je spriječimo“.

Eisai je objavio da će lijek biti lansiran po godišnjoj cijeni od 26.500 dolara.

Japanska kompanija je rekla da takođe planira da podnese zahtjev za odobrenje lijeka lekembi u Japanu i Europskoj uniji do kraja poslovne godine 31. marta.

Eisai je procijenila da će broj pacijenata u SAD koji ispunjavaju uslove za lijek dostići oko 100.000 u roku od tri godine, postupno se povećavajući tokom srednjeg i dužeg perioda.