Kombinacija dugodjelujućih antitela za prevenciju kovida-19, koju je razvila kompanija AstraZeneka, dobila je odobrenje za hitnu upotrebu u SAD. Kako se navodi u saopštenju, očekuje se da prve doze budu brzo isporučene.

- U pitanju je kombinacija dva dugodelujuća monoklonska antitela koja sada predstavlja jedinu odobrenu terapiju antitelima u SAD za prevenciju kovida-19, kao i jedinu terapiju antitelima u formi intramuskularne injekcije. Primenjuje se samo jednom, kao dve odvojene intramuskularne injekcije -  navodi se u saopštenju.

Prema procenama stručnjaka, smatra se da je oko dva odsto svetske populacije u povećanom riziku da razvije nedovoljni imuni odgovor na kovid-19 vakcine, što uključuje ljude oboljele od maligniteta krvi ili od drugih karcinoma, a koji su na hemioterapiji ili dijalizi, kao i pacijenti koji uzimaju terapiju nakon transplantacije organa, ili koji su na imunosupresivima usled multiple skleroze ili reumatoidnog artritisa, piše u saopštenju.

Podaci na osnovu kojih je donijeto odobrenje za hitnu primenu u SAD je zasnovano na rezultatima više studija, između ostalog i na nedavno objavljenim rezultatima studije faze III koji su pokazali statistički značajno smanjenje rizika (od 83 odsto) da se razviju simptomi kovida-19 kada se primeni ovaj lijek, a zaštita je trajala najmanje šest meseci.

- AstraZeneka je ugovorila snabdevanje SAD sa 700.000 doza novog lijeka. U toku su razmatranja za potencijalna odobrenja za hitnu primjenu ili registraciju lijeka i za prevenciju i za liječenje kovida-19 i u drugim zemljama sveta - saopštila je kompanija.