Ta jedinjenja mogla bi da postanu osnova za razvoj novih ljekova, saopštila je Ruska naučna fondacija (RSF).

Trenutni ljekovi protiv malih boginja nisu dovoljno efikasni za suzbijanje određenih sojeva virusa i mogu da izazovu ozbiljne neželjene efekte, poput oštećenja bubrega, zbog čega naučnici traže efikasnije i sigurnije alternative.

Istraživači sa Tomskog politehničkog univerziteta (TPU) u saradnji sa naučnicima sa drugih ruskih instituta razvili su organska jedinjenja koja blokiraju jedan od proteina ključnih za formiranje novih čestica ortopoksvirusa.

Sinteza se zasnivala na ariloksadiazolima - prstenastim molekulima koji sadrže azot i kiseonik, poznatim po slaboj antivirusnoj aktivnosti.

Dodavanjem novih hemijskih grupa - azot, hlor, brom, jod, fluor, naučnici su stvorili 21 novi molekul.

Eksperimenti su pokazali da 19 od 21 novo sintetizovanih molekula pokazuje antivirusnu aktivnost, a pet njih efikasno sprečava replikaciju virusa u koncentracijama znatno nižim od efikasnih doza trenutno korišćenog lijeka cidofovira.

U narednim fazama istraživanja, planira se testiranje aktivnosti tih molekula na laboratorijskim životinjama, kao i proučavanje njihove farmakokinetike i mehanizma djelovanja.

Istraživanje je podržano grantom Ruske naučne fondacije, a učestvovali su naučnici sa različitih ruskih institucija, uključujući Sanktpeterburški državni univerzitet, Jaroslavski državni pedagoški univerzitet, Državni istraživački centar "Vektor", i Novosibirski institut za organsku hemiju.