Regulatorno tijelo Evropske unije za lijekove saopštilo je da procjenjuje podatke o buster dozi Džonson i Džonson vakcine protiv kovida-19 nakon prijave, a odluka bi mogla da bude donijeta "u roku od nekoliko nedjelja".

Traženo je odobrenje za korištenje buster doze iste vakcine protiv kovida-19 Jansen, koje se daje najmanje dva mjeseca nakon prve doze osobama starijim od 18 godina, saopštila je Evropska agencija za lekove (EMA).

Suočena sa porastom broja slučajeva kovida-19, EU je ubrzala proces odobravanja buster doze i održivih opcija liječenja osim vakcina. Buster kampanje u početku su bile usmjerene na starije osobe i one sa oslabljenim imunološkim sistemom, javlja N1.

EU je odobrenje za buster dozu do sada dala mRNK  vakcinama kompanija Fajzer-Bajontek i Moderne najmanje šest mjeseci nakon standardnog vakcinisanja s dvije doze. Razmatra se i AstraZenekina buster doza.

Američki regulatori prošle nedjelje proširili su odobrenje za buster doze vakcina Fajzer-Bajontek i Moderne protiv kovida-19 na sve potpuno vakcinisane odrasle osobe, nakon što su prethodno odobrili dopunske doze vakcina za sve koji žele da prime Džonson i Džonson vakcinu.